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PeproTech细胞因子溶解保姆级教程

本文由最不会算溶解的小吴整理,算的慢,怕算错,所以是保姆级教程,有点啰嗦


PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉,冻干粉在使用前需进行溶解,然后才能以液体形式加到培养体系或注射动物体内。所以溶解步骤非常关键,溶解不好会导致细胞因子或蛋白的失活,那么,应该如何进行正确的溶解呢?


1)开盖前快速离心

问:何为快速?我应该如何设置离心参数?

有些小型高速离心机(多为进口品牌)的面板上有一个Spin键,按了此键后,离心机会自动快速上升到其最大速度(10000rpm或12000rpm),上升到最高点后速度即刻下降,直至停止旋转,整个过程大约30s。这个Spin键足以很好地将细胞因子或蛋白收集到管底。如果实验室没有这样的高速离心机,只有最高转速为4000-4500rpm的离心机。这种情况下,需3000-3500rpm离心5min,也能达到类似的效果。


2)看说明书(非常重要!非常重要!!非常重要!!!)

PeproTech的说明书是质量分析加说明二合一的。很多重要信息都在说明书上,比如用什么溶液初溶(重悬)?初溶浓度应该是在什么范围?长期储存怎么办?溶解后的有效期是怎样的等等。

3)初溶(重悬

用于溶解细胞因子或蛋白的溶液千差万别。一定要用COA推荐的溶液初溶(重悬)冻干粉。比如上图中的 315-32 Recombinant Murine R-Spondin-1, COA推荐的初溶(重悬)溶液是water,要求初溶(重悬)的浓度范围在0.1-1.0 mg/ml。那么假设您买的是50ug,您想溶解成1mg/ml的母液,那您则需要加50ul water 初溶(重悬),得到50ul   1mg/ml的Murine R-Spondin-1.

需要注意的是,初溶(重悬)一定不能振荡(vortex),多数细胞因子或重组蛋白的冻干粉是非常容易溶解的,一般静置1min后用移液枪的枪头轻吹几下,即可使细胞因子或重组蛋白完全溶解。


4)配置储存液用于长期保存

如果一个实验周期长于一周,或配制的细胞因子或重组蛋白一次用不完,凯发k8官网就需对细胞因子或重组蛋白进行长期保存。

方法是:将已初溶(重悬) 的细胞因子或蛋白用含载体蛋白,如0.1%BSA 或 5%的海藻糖溶液将初溶(重悬)液进一步稀释,然后分装冻存于-20℃至-80℃。

还是拿315-32 Recombinant Murine R-Spondin-1举例,凯发k8官网刚刚在第3步中得到了50ul   1mg/ml的Murine R-Spondin-1,我现在需要配置成0.5mg/ml的储存液,那么根据公式C1V1=C2V2,初溶(重悬)的管子中再加入50ul 5%的海藻糖溶液即可得到100ul 0.5mg/ml的Murine R-Spondin-1储存液

计算步骤如图:

50ul一管分装,可分装为2支,每支浓度为0.5mg/ml(这里根据实际情况分装,您觉得之后配置工作液怎么用起来方便就怎么分装)


5)配置工作液

假设315-32 Recombinant Murine R-Spondin-1的工作浓度是500ng/ml,还是根据公式C1V1=C2V2,一支50ul 浓度为0.5mg/ml 的储存液可以配50ml的工作液,刚好一个离心管的量。

计算步骤如图:

注:因为50ul相较于50ml量很小,这里没有特意再用V2-V1


50ug 315-32 Murine R-Spondin-1操作总结:

1)初溶(重悬)得到50ul   1mg/ml 母液

2)复溶(稀释)得到100ul 0.5mg/ml 储存液

3)分装成2支,每支50ul

4)需要的时候拿一支出来用,配成工作浓度为500ng/ml 工作液


综上,请根据您的实际情况来计算用量对于一些小规格的蛋白,可能一支也就只能配50ml工作液,如可以尽快用完,配置储存液用于长期保存并不是必须的步骤。但初溶(重悬)一定一定一定要严格按照COA操作。


啰啰嗦嗦一大堆,感谢您从头到尾的阅读~