01 如何储存抗体？

一般情况下，浓缩抗体可以在2-8°C条件下储存1-2周；

为延长抗体使用期限，建议收到抗体后立即冻存于-20ºC冰箱(50%甘油的凝固点为-24℃)；

长期储存，建议将抗体分装保存在温度设置更低的冰箱中(分装目的是为了减少反复冻融对抗体活性的损害，同时避免多次从同一管中吸取抗体造成污染)。

具体储存建议以产品说明书及产品标签为准。

02 为什么有些抗体含有BSA、proclin300和叠氮钠？

添加载体蛋白和防腐剂能增加抗体的稳定性和寿命，含有BSA和叠氮化物的抗体可以在2-4°C下储存：

牛血清白蛋白(BSA)是蛋白质稳定剂；

叠氮化钠和proclin300是防止细菌生长的防腐剂。proclin300具有抗菌活性更广谱、稳定性能更优良、毒性更低等优点，

针对不同的抗体，添加不同的防腐剂。

03 为什么某些实验要用到Fc阻断？

由于部分细胞(巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞、NK细胞和B细胞等)表面会表达Fc受体，Fc受体与抗体的Fc端结合会影响实验结果。为了避免这种情况，进行免疫组化(IHC)和流式细胞实验(Flow cytometry)前，需加入Fc受体阻断剂进行封闭。

04 为什么某些磷酸化抗体没有检测到条带？

磷酸化抗体没有检测到信号的情况较多，如：

检测位置未发生磷酸化或磷酸化程度低于检测下限。

解决方法：参考相关文献确定磷酸化的位置或相应条件；使用其他位置磷酸化的抗体进行检测。

磷酸化蛋白在提取过程中降解。

解决方法：提取过程中加入适量蛋白酶抑制剂或过钒酸钠等磷酸酶抑制剂。

05 为什么官网展示或实际检测得出的分子量(Observed MW)与理论计算分子量(Calculated MW)有差别？

蛋白的理论分子量是通过计算氨基酸序列得出，而研究过程中获得的某些蛋白会发生翻译后修饰(PTM)，影响蛋白迁移率。如：

糖基化会增加蛋白分子量；

磷酸化会增加蛋白分子量、改变蛋白构象引起电泳迁移率的微弱改变；

某些蛋白从前体转变为剪切体后，会减少分子量；

蛋白的氨基酸构成会影响蛋白的电荷量，进而影响蛋白迁移率；

同一蛋白有不同亚型，不同亚型的蛋白分子量也不同。

06 如何获取抗体的免疫原序列？

免疫原序列的设计和优化是抗体研发生产的关键核心，与抗体效价、阳性率、特异性等免疫学检测重要评估参数息息相关。因此，不公开展示旗下抗体的免疫原序列及其他特定信息。如因实验必须知晓详情，请联系凯发k8官网酌情为您提供所需信息。