NATE™ 是InvivoGen 设计的一种核酸转染增强剂，用于提高难以转染细胞的瞬转与稳转效率；特别是人类单核细胞（THP-1）与小鼠巨噬细胞（RAW 264.7 ），且只需在平时加转染试剂前 30 分钟加入 NATE™即可。值得注意的是， NATE™对细胞温和，不会对细胞培养产生任何进一步的毒性。

在真核细胞转染过程中，外源性核酸（即质粒）的主要障碍是AIM2炎性会被胞质传感器检测，如cGAS/STING、AIM炎性小体和LC3介导的自噬。这些防御信号级联的激活尝尝会极大地影响瞬时和稳定转染的效率，特别是在难转染的细胞（如免疫细胞）中会更明显。当使用 NATE™ 时，这些核酸传感通路将被抑制，从而在转染过程中保护质粒并促进其表达。

NATE™ 的主要特点：

1）与常用转染试剂（例如 GeneXPlus、Lipofectamine® LTX 和 jetPRIME®）及物理方法兼容（例如核转染）。

2）更高的转染率，即使是大质粒 (> 10kb)。

3）在所有测试的转染方案中都显示对细胞温和，无毒性。

上图：利用Lipofectamine®LTX将GFP质粒（~3kb）瞬时转染到THP-1细胞中，48小时后，荧光显微镜下观察，使用NATE™后转染效率明细增加。

下图：利用Lipofectamine®LTX, jetPRIME®，FuGENE®和nucleofector等常用转染方法，将~3kb质粒（左）和~8kb质粒（右）瞬时转染至THP-1细胞。48小时候，用流式细胞术检测转染效率，与不使用NATE™转染相比，数据有倍数变化。

上图：利用Lipofectamine®LTX将GFP质粒（~3kb）瞬时转染到RAW 264.7细胞中，48小时后，荧光显微镜下观察，使用NATE™后转染效率明细增加。

下图：利用Lipofectamine®LTX, jetPRIME®，FuGENE®和nucleofector等常用转染方法，将~3kb质粒（左）和~8kb质粒（右）瞬时转染至RAW264.7细胞。48小时候，用流式细胞术检测转染效率，与不使用NATE™转染相比，数据有倍数变化。

使用lipofectamine LTX 试剂将约10kb SEAP(分泌型碱性磷酸酶）表达质粒稳定转染至RAW 264.7细胞中（左图：没有使用NATE™ ,右图：使用NATE™ ）。10天后，使用SEAP检测试剂QUANTI-BlueTM观察表达SEAP的稳定克隆数（蓝色），使用NATE™ 转染的SEAP稳定表达克隆数量增加。

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